Comment trouver un rapport pour un carré de Punnett

Déterminer le nombre de lignes et de colonnes dont vous avez besoin pour votre grille carrée de Punnett. En général, vous aurez une ligne pour chaque combinaison possible d'allèles un individu peut hériter d'un parent, et une colonne pour chaque combinaison possible, ils peuvent hériter de l'autre. Si vous travaillez avec un seul gène qui possède deux allèles, par exemple, votre carré Punnett devrait avoir deux lignes et deux colonnes. Si vous travaillez avec deux gènes, dont chacun a deux allèles, votre grille aura quatre lignes et quatre colonnes. Punnett carrés ne sont pas utilisés dans des situations plus complexes (par exemple, cinq gènes avec trois allèles chacun serait une grille incroyablement grande).

Dessiner la grille. Au-dessus de chaque colonne, écrire une combinaison possible d'allèles l'organisme pourrait hériter de sa mère. A côté de chaque ligne, écrire une combinaison possible d'allèles l'organisme pourrait hériter de son père. Souvent allèles sont représentés avec une lettre, où une lettre de capital est un allèle dominant et une lettre minuscule est un allèle récessif, et une lettre différents stands pour chaque gène. Si nous avons gène Y avec deux allèles, par exemple, nous pourrions avoir Y pour l'allèle dominant et y pour l'allèle récessif. Selon le type de problème que vous travaillez, cependant, vous pouvez trouver plus pratique d'utiliser d'autres symboles à la place.

Dans chaque case de la grille, écrire la combinaison d'allèles du père et la mère ensemble. Si la tête de colonne est Yh, par exemple, et de la tête de ligne est YH, la progéniture aurait Yyhh. Ceci est son génotype - une représentation graphique de la combinaison d'allèles a hérité de deux gènes spécifiques.

Déterminer combien de différents types de génotypes sont présents en lisant votre grille. Disons que vous regardez votre grille et trouver génotypes YY, YY, YY et yy, par exemple. yY et YY sont les mêmes pour nos fins, de sorte que ces comptés comme un seul génotype: yy.

Comptez le nombre de chaque type de génotype présent et le convertir en un rapport. Dans notre exemple, vous voulez compter le nombre de Yys, le nombre de Yys et le nombre de Yys et de représenter cela comme un rapport. Disons que nous trouvons 1 YY, 2 et 1 YY- Yys le rapport serait alors 1: 2: 1. Ceci est le rapport génotypique, la proportion relative de chaque génotype nous attendre à trouver chez les descendants de la croix.

Déterminez ce phénotype chaque génotype va se manifester. Un phénotype est la caractéristique observable d'un organisme. Disons que nous avons un gène qui affecte la couleur des cheveux, par exemple. Le génotype serait l'allèle de ce gène que vous avez hérité, tandis que le phénotype serait votre couleur de cheveux. Typiquement, le phénotype associé à l'allèle récessif ne se manifeste que si l'allèle dominant est pas présent. Si les codes de allèle dominant pour les fleurs rouges dans une usine, par exemple, et les codes d'allèles récessifs pour fleurs blanches, nous ne vous attendre à voir des fleurs blanches dans une plante qui n'a pas hérité de l'un des allèles rouges, parce que les allèles rouges sont dominants et l'emporter sur l'allèle récessif. Dans ce cas, si un organisme hérite une dominante et récessive une, il a le même phénotype que l'organisme qui a deux dominantes. La fibrose kystique est un exemple commun. Si vous héritez d'un allèle «normal» ou deux allèles «normales», vous ne devez pas kystique fibrorsis- il est seulement si vous héritez de deux allèles de fibrose kystique que vous avez le désordre. Par conséquent, la fibrose kystique est allèle récessif.

Dans de nombreux cas, cependant, les organismes peuvent également présenter une dominance incomplète, dans ce cas, une combinaison d'un allèle récessif et un allèle dominant crée un phénotype intermédiaire. Dans l'exemple de fleur, par exemple, la dominance incomplète se produirait si une combinaison de l'allèle rouge et blanc a fait une fleur rose. Les organismes peuvent également présenter codominance, où dominante + récessive = un phénotype qui comprend à la fois l'récessive et le phénotype dominant. Dans chacun de ces cas, un organisme qui hérite + récessif dominant a un phénotype différent de celui récessif ou dominant + + récessif dominant.

Comptez le nombre de chaque phénotype présente dans le carré Punnett. Revenons à notre exemple de YY. Votre carré Punnett contient un YY, deux YY et un aa, si votre ratio génotypique est de 1: 2: 1. Si Y est dominante et y est récessif, il ya seulement deux phénotypes, parce YY et YY ont le même phénotype, de sorte que votre phénotypique rapport est de 3: 1 (les deux Yys plus l'une de trois YY fait que le phénotype). Si cette caractéristique présente codominance ou incomplète domination, cependant, vous avez trois phénotypes, parce YY, YY et aa ont tous différents phénotypes, dans ce cas votre phénotypiques et génotypiques ratios sont les mêmes: 1: 2: 1.