Faites correspondre les chromosomes homologues selon leur taille (de l'ordre décroissant), la position du centromère et le modèle de baguage. Ces trois indicateurs serviront de guide pour bien correspondre les chromosomes création de votre caryotype.
Inscrivez le nombre total de chromosomes pour le sujet de test utilisé (humains, les chiens, les porcs. Etc, ont des nombres différents de chromosomes). Pour les personnes le nombre est de 46, à moins qu'il n'y chromosomes défectueux ou supplémentaires.
Placez une virgule derrière le premier numéro. Elle est suivie par l'identification des chromosomes sexuels XX (femelle) ou XY (mâle), écrire le sexe approprié. (par ex. 46, XX est Female- 46, XY est de sexe masculin)
Ajouter un signe plus ou moins au nombre de chromosomes touchés pour un caryotype anormal, le plaçant derrière une virgule après le chromosome sexuel. Le signe plus ou moins signifie il ya un chromosome supplémentaire ou d'un chromosome manquant (ou un chromosome peut être pièces manquantes). Pour un mâle avec un nombre supplémentaire chromosome 19, le caryotype serait affiché en tant que 47, XY, + 19 comme un chromosome a été ajouté à la somme de 46- 19 est affiché à la fin, l'identification du chromosome supplémentaire.
Ajouter (ou soustraire) un ou à partir de votre nombre total dans la première série de chiffres pour le caryotype anormal. Si il n'y a qu'une partie du chromosome manquant ou ajoutée, la première série de chiffres totaux ne sera pas affectée.
Ecrire 'del' quand un chromosome est manquant seulement des pièces. Del est écrit dans une troisième série de chiffres (qui remplace le signe plus et moins et le chromosome affecté) avant un ensemble de parenthèses. Dans la parenthèse écrire le numéro du chromosome encourir changement touchée.
Faire un autre ensemble de parenthèses directement après le premier jeu de parenthèses. Dans la parenthèse écrire un «p» pour le bras court du chromosome ou un «q» pour le bras long. Ceci établit la partie (ou le bras) du chromosome est manquant.
Trouver le «point de rupture» du changement indiquant le chromosome dans le deuxième ensemble de parenthèses. Mettez le p ou q avant le point de rupture chromosome. Exemple, une femme manquant le bras inférieur d'un chromosome 5 serait exprimée en 46, XX, del (5) (q16). 'Del' dit le chromosome manque quelque chose. (5) délimite l'origine du problème. 'Q' indique la partie manquante du chromosome est le bras long. «16» identifie le point de rupture chromosome.