Comment faire pour effectuer des estimations de plaquettes

Diluer l'échantillon de sang dans un rapport de 1: 100 de diluant pour sang (oxalate d'ammonium). Retirer la pipette de manière aseptique à partir de son bouclier en poussant la pointe de la pipette de bouclier à travers le diaphragme dans le col du réservoir. Touchez la lèvre de la pipette au sang et permettre alésage de pipettes à se remplir de sang. Couvrir ouverture de la pipette avec l'index et le lieu pipette dans le cou réservoir. Relâchez la pression sur le réservoir et retirez votre index de la pipette. Laisser reposer pendant 10 minutes pour permettre à des globules rouges à hémolyse.

Remplissez le hémocytomètre, qui est un côté de verre avec une chambre de comptage contenant des lignes de mesure de profondeur connue, avec du sang en serrant les côtés de la reservoir- puis placez le hémocytomètre dans une boîte de Petri couverte et laisser reposer pendant 10 minutes. Placez le hémocytomètre sur la scène (la plate-forme plane utilisé pour les diapositives de montage) d'une lumière ou la phase microscope lumineux et apporter la zone exclue de l'hémocytomètre au point en utilisant l'objectif de faible puissance.

Passez à l'objectif 43X pour augmenter votre agrandissement et amener la grande place centrale de la hémocytomètre dans le foyer. Compter les plateletes dans les 25 places dans le seul grand carré de l'hémocytomètre, en comptant de gauche à droite dans la première rangée, puis de gauche à droite dans la deuxième rangée jusqu'à ce que toutes les lignes sont complètes.

Multiplier le nombre de cellules comptées par 1000 pour arriver à la totale comptage plaquettaire par exemple, si le nombre de cellules comptées = 250, puis 250 x 1,000 = 250 000 plaquettes par microlitre.